在应用常见使用量的药品预防或确诊病症全过程中，因药品自身的功效或药品间相互作用力而造成的与服药目地不相干而又不利患者的各种各样反映。包含副作用、毒副作用反映、后遗效用、超敏反应、继发性反映和特异质反映等。药品副作用有多种多样分类方法，一般按其与药用价值有没有关系而分成两大类：A型和B型。
A型药品欠佳又称之为使用量有关的副作用。该反映为药用价值提高引发，常和使用量相关，能够预测分析，发病率高而致死率低，如苯二氮zhuo类造成的犯困，抗血凝药引发流血等。A型关键因为药品的药用价值全过程引发，特性是能够预测分析，与使用量相关，产生高效率较高，但致死率很低。
B型是与一切正常药用价值彻底不相干的一种出现异常反映，难以预料，发病率很低,但致死率高。B型副作用又可分成药品异常性和患者异常性二种，前面一种包含药品成分、溶解物质，及其药品的防腐剂、增溶剂、增稠剂、添加剂、赋形剂和残渣等所造成的出现异常功效;后面一种关键与患者的特异性基因遗传素养相关，如血细胞6-硫酸铵葡萄糖脱氢酶欠缺引发的溶血性贫血等。
除此之外，药品过敏症状、致癌物质和胎儿畸形功效也属B型副作用。B型药品副作用，别称使用量不有关的副作用。它是一种与一切正常药用价值不相干的出现异常反映，一般和使用量无关系，难以预测分析，发病率低(据海外数据信息，占药品副作用的20~25%)而致死率高，如氟烷导致的恶性高热，青霉素造成的过敏性休克。
在药品副作用中，副作用、毒副作用反映、过多效用属A型副作用。首剂效用、撤药反映、继发性反映等，因为与药用价值相关也属A型反映层面。药品超敏反应和异质性反映属B型反映。
